FRONTPRO 3 COMPRESSE 2 - 4 KG 11,3 MG

Frontline in compresse è il nuovo antiparassitario di frontline.

Composizione

Principio attivo: afoxolaner: 11,3 mg. Eccipienti: Amido di mais, proteine purificate della soia, aroma di manzo brasato, povidone (E1201), macrogol 400, macrogol 4000, macrogol 15 idrossistearato, glicerolo (E422), trigliceridi a catena media. 

Trattamento delle infestazioni da pulci (Ctenocephalides felis e C. canis) nei cani, per almeno 5 settimane. Trattamento delle infestazioni da zecche (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus) nei cani. Un trattamento elimina le zecche fino ad un mese. Per potere essere esposte al principio attivo pulci e zecche devono attaccarsi all'ospite ed iniziare il pasto di sangue.

Non usare in casi di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno degli eccipienti.

Per uso orale. Dosaggio: il prodotto deve essere somministrato a dosi da 2,7 a 7 mg/kg di peso corporeo come da schema seguente. Peso corporeo del cane: 2-4 kg; dosaggio e numero delle compresse masticabili da somministrare; frontpro 11 mg: 1. Peso corporeo del cane: >4-10 kg; dosaggio e numero delle compresse masticabili da somministrare; frontpro 28 mg: 1. Peso corporeo del cane: >10-25 kg; dosaggio e numero delle compresse masticabili da somministrare; frontpro 68 mg:1. Peso corporeo del cane: >25-50 kg; dosaggio e numero delle compresse masticabili da somministrare; frontpro 136 mg: 1. Per cani di peso corporeo superiore a 50 kg, usare una combinazione opportuna delle compresse masticabili aventi dosaggio diverso/uguale. Le compresse non devono essere divise. Modalita' di somministrazione: le compresse sono masticabili e appetibili per la maggior parte dei cani. E' possibile somministrare le compresse con il cibo nel caso il cane non accettasse di assumerle direttamente. Programma di trattamento. Trattamento delle infestazioni da pulci e zecche: per un controllo ottimale delle infestazioni da pulci e zecche, si deve somministrare il prodotto ad intervalli mensili nei periodi di maggiore stagionalita' per le pulci e/o le zecche, in base alla situazione epidemiologica locale.

Per consentire l'esposizione dei parassiti all'afoxolaner, e' necessario che questi inizino il pasto di sangue sull'ospite; quindi non e' possibile escludere il rischio di trasmissione di malattie provenienti dal parassita. Quando si trattano infestazioni da parassiti, tutti gli animali a contatto devono essere trattati contemporaneamente con un prodotto idoneo. Le pulci, ad ogni stadio di crescita, possono infestare la cuccia del cane e le aree di riposo abituali come tappeti e tessuti d'arredamento. Queste zone, in caso di infestazioni massive da pulci e all'inizio del trattamento antiparassitario, dovrebbero essere trattate con un prodotto ambientale apposito e poi ripulite regolarmente con un aspirapolvere. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: in assenza di dati disponibili, si deve consultare un veterinario prima di trattare i cuccioli di eta' inferiore alle 8 settimane e/o cani di peso inferiore a 2 kg. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: per impedire ai bambini l'accesso al farmaco veterinario rimuovere dal blister solo una compressa per volta. Riporre il blister con le restanti compresse masticabili nella scatola. Lavare le mani dopo la manipolazione del prodotto. Non si sono notate reazioni avverse in cuccioli sani di razza Beagle di eta' superiore alle 8 settimane trattati con un dosaggio pari a 5 volte la dose massima ripetuto 6 volte a intervalli da due a quattro settimane. Incompatibilita' principali: non pertinente.

Nessuna conosciuta.

Segni neurologici (convulsioni, atassia e tremori muscolari), prurito, letargia, anoressia e disturbi gastrointestinali lievi (vomito, diarrea), sono stati riportati molto raramente. La maggior parte delle reazioni avverse segnalate era autolimitante e di breve durata. La frequenza delle reazioni avverse e' definita usando le seguenti convenzioni: molto comuni (piu' di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni avverse); comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati); non comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali trattati); rare (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati); molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate).

Studi di laboratorio eseguiti nei ratti e nei conigli non hanno evidenziato l'esistenza di effetti teratogeni, o di alcuna reazione avversa sulla capacita' riproduttiva di soggetti maschi e femmine. La sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza e l'allattamento o nei cani da riproduzione non e' stata stabilita. Consultare un veterinario prima del trattamento durante la gravidanza e l'allattamento o prima dell'uso in cani da riproduzione.